医学部的工作日历上，这些数字正在被改写：
▶ 一份 CSR初稿，2 周→5分钟；
▶ 一份方案初稿，2 周→5分钟；
▶ 一套 IND文档，400 小时→200小时；
▶ 一份英文方案的翻译时间，1 周→10分钟；
▶ 一份病历入排审核，2小时→5分钟；
▶ 一场数据分析会前准备，1 周→10分钟。
【10月28日】有临医药直播间——《临床研究医学全流程 AI 应用进展分享》
我们不是讲AI未来能做什么，而是演示系统，告诉你AI已经可以做到什么程度。
适用人群
1 药企医学部、临床开发部负责人；
2 CRO 医学撰写 / 医学监查、数统同仁；
3 注册、药理、PV 的小伙伴；
4 对 AI-CRO感兴趣的同仁。
AI不能替代医学判断，但能让专家的时间用在刀刃上。
有临医药长期聚焦肿瘤、自免、神经疾病等领域，为新药临床试验提供一体化解决方案。这一场直播，我们把过去一年在医学 AI 上积累的成果，从"内部工具"搬到台前——覆盖药物临床开发的启动、进展、收尾三个阶段。
时间TIME
2026年10月28日19:00
姜岚
有临医药 中央医学部负责人
▶ 从事临床研究医学相关工作 15 年以上；
▶ 10 年以上CRO 医学管理经验 + 5 年以上药企医学团队管理经验；
▶ 主导超过 10 项国际多中心 III 期注册临床研究，具有 FDA 和 EMA 申报上市经验。
欢迎预约，探索临床研究医学工作的下一个版本，究竟长什么样。
有临医药
有临医药（UnionClin）创立于 2017 年，总部位于上海，聚焦肿瘤、自免、神经领域的创新药物临床研究。依托数字化平台、临床资源与专业团队，构建覆盖新药研发全周期的服务体系：从 IND 策略到 NDA 申报，提供 I 期至 III 期临床研究的一站式解决方案，涵盖医学事务、临床运营、数据管理与统计、临床药理、药物警戒、独立影像评估、生物分析、SMO 及专业人才派驻。具备中美双报、创新性试验设计与全球多中心临床研究服务能力。
目前拥有 500 余人服务团队，驻地全国超过 100 个城市，与 2000 余名核心领域临床专家及 1000 余家研究中心建立合作，已为 400 余项新药临床研究项目提供服务。
临影医药（有临医药全资子公司）成立于2017年，总部位于上海，是第三方独立医学影像CRO (Independent Review Committee, IRC)，为创新药物临床研究提供第三方独立影像评估服务，确保试验结果的客观性和科学性，加速临床试验、注册审批的进程，助力新药上市。
