放射性药物的临床开发，表面上遵循与普通抗肿瘤药物相同的阶段划分，但每个阶段的内核逻辑截然不同。诺华的Pluvicto和Lutathera验证了这条路径的可行性，也揭示出整个行业正在经历的范式跃迁。
当前，核药正从后线挽救走向前线治疗，从单一癌种走向泛癌种布局。这不仅是靶点与核素的迭代，更是对放射性药物独特临床开发哲学的系统性验证。
从镥-177到α核素，从PSMA到泛癌靶点，"诊疗一体化"正重构肿瘤治疗逻辑。4月24日19:00，有临医药医学副总监刘雪女士，带您读懂放射性药物临床开发的独特哲学与范式跃迁。
特邀嘉宾 刘雪 有临医药医学副总监
10 年医药研发经验，深度参与 30 + 项临床试验，覆盖肿瘤及非肿瘤领域，擅长临床开发策略制定。
深度拆解核药与普通抗癌药临床开发底层逻辑差异，看懂行业全新范式变革，看懂核药CRO在其中的关键作用与行业全新范式变。
前瞻下一代黄金赛道 α 核素，解析精准灭杀耐药肿瘤核心优势与行业瓶颈。
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有临医药创立于 2017 年，总部设于上海，聚焦肿瘤、自免、神经领域的创新药物临床研究。依托 AI 赋能的数字化平台、专业临床资源与团队优势，已构建覆盖新药研发全周期的智能化服务体系：从 IND 策略 - NDA 申报，提供 I 期至 III 期新药临床研究一站式解决方案。
服务包括：策略咨询、注册申报、医学事务、临床运营、数据管理与统计、临床药理、药物警戒、独立影像评估、生物分析、SMO 及专业化人才派驻等。具备中美双报、创新性试验设计经验、全球多中心临床研究服务能力；引进海外优质产品，推动本土创新产品国际化。
拥有 500 余人服务团队，驻地全国超过 100 个城市，与 2000 余名核心领域临床专家及 1000 余家研究中心建立有效合作。已为 400 余项新药临床研究项目提供服务。
