临床试验入组进度滞后、患者招募效率低下、多方协作失衡，已成为掣肘创新药研发进度的三大顽疾。行业现状显示：

• 资源争夺白热化：新药试验需求与资源裂谷的矛盾持续加深
• 成本费用偏差大：85%的临床试验因入组问题导致成本激增
• 数字化鸿沟显现：传统招募响应迟缓，新兴工具成熟度不足

5月15日19:00，有临医药特别策划的行业深度对话即将开启，透过表象直击入组管理核心痛点，兼顾效率与合规的入组管理体系，为行业提供可落地的解决方案。

对话嘉宾：双视角破解行业难题  

直播亮点

直击难题：深剖入组进度的应对策略

高效协作：协同项目组&招募供应商

精准管理：确保招募供应商产能质量

成果转化：赋能招募转化有效样本量

专业受众

申办方、CRO、SMO项目负责人及临床运营人员

有临募小助

有临募小助

申办方的招募管理助手

（受试者招募管理平台）

募小助是有临自主研发的非开放式运营的临床试验受试者招募平台，结合其独特专业的供应商管理体系，为临床试验提供受试者招募管理服务。提升招募速度和交付质量，缩短入组周期，为早期临床试验灵活迅捷、高质高效地纳入合适受试者，为关键临床试验持续输出入组，实现客户个性化的入组需求。

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有临医药成立于2017年，总部位于上海。专注于肿瘤、自免、感染、神经及心血管领域，为新药临床试验提供全过程一体化专业服务：策略咨询、注册申报、医学事务、临床运营、数据管理与统计、临床药理、药物警戒、独立影像评估、生物分析、研究中心现场管理及人员外派服务。服务团队500人，驻地全国超过100个城市。核心团队均具备15年以上从业资历，已为200多项新药临床试验提供服务。

与肿瘤、自免、感染、神经及心血管领域2000+深具行业影响力的临床专家、700+研究中心（包括复旦大学附属肿瘤医院内科、国家传染病医学中心、国家心血管病中心等多个国家级医学中心及临研体）建立有效合作关系。覆盖全国28个省和直辖市、100多个城市的临床研究网络，可快速帮助客户匹配专家、中心和受试者资源。

在创新药"出海"浪潮下，有临以国际化临床服务赋能中国药企，提供中美双报、全球试验数据管理等高效高质的解决方案，同步桥接国际多中心临床研究与海外产品本土临床开发，双向驱动国际疗法入华与本土创新出海。

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