关于有临
公司介绍
主要子公司
解决方案
特定药物类别
核药解决方案
CGT临床研究
早期临床研究
II-III期临床研究
研究者发起的临床研究
真实世界研究
治疗领域
肿瘤
自免
神经
感染
心血管
一体化服务
策略咨询
注册服务
医学事务
临床运营
数据管理与统计
临床药理
药物警戒
独立影像评估
生物分析
研究中心现场管理 (SMO)
外派服务
试验参与者招募管理
服务案例
案例中心
常见问题
公司资讯
有临观点
新闻动态
政策解读
联系我们
我是申办方
我是求职者
Global
EN
首页
关于有临
返回
关于有临
公司介绍
主要子公司
特定药物类别
返回
核药解决方案
CGT临床研究
解决方案
返回
解决方案
早期临床研究
II-III期临床研究
研究者发起的临床研究
真实世界研究
治疗领域
返回
治疗领域
肿瘤
自免
神经
感染
心血管
一体化服务
返回
一体化服务
策略咨询
注册服务
医学事务
临床运营
数据管理与统计
临床药理
药物警戒
独立影像评估
生物分析
研究中心现场管理 (SMO)
外派服务
试验参与者招募管理
服务案例
返回
服务案例
案例中心
常见问题
公司资讯
返回
公司资讯
有临观点
新闻动态
政策解读
联系我们
返回
联系我们
我是申办方
我是求职者
首页
>
服务案例
>
常见问题详情
是否支持中美双报与全球多中心项目?
发布时间:
2026-08-26
浏览量:
4
支持。具备中美双报、中澳同步临床试验经验,数统团队提供 NDA/BLA eCTD M5 电子递交与 CDISC 标准全流程交付,可支撑海外申报需求。
上一篇:
全国执行网络如何支撑多中心项目落地?
下一篇:
数据安全与合规如何保障?
返回列表
在线
咨询
热点资讯
业务咨询:021-56321338
前台电话:021-58301389