需同时考虑药理学耐受剂量与辐射吸收剂量；起始剂量常基于临床前吸收剂量数据估算，爬坡设计需在安全性、成像质量与治疗窗口之间取得平衡。有临医药临床药理团队可支持剂量-暴露-效应关系建模，联合医学团队设计爬坡方案。
