可以。有临医药具备中美双报经验，可协助申办方与NMPA及FDA就真实世界证据的使用进行沟通交流，包括研究目标、RWE使用可行性、研究设计、数据源选择与分析方法等，支持全球主要监管框架下的真实世界证据产出。
