近期，Telix Pharmaceuticals Limited宣布，其针对成纤维细胞活化蛋白（FAP）的治疗候选药物TLX400（177Lu-DOTAGA.Glu.（FAPi））临床试验结果已发表于美国甲状腺协会的官方期刊《Thyroid Journal》。该候选药物在侵袭性放射性碘抵抗（RAI-R）甲状腺癌中表现出令人鼓舞的安全性和有效性。TLX400的临床试验结果已有详细解释和分析，本文将重心置于TLX400的安全性，将回顾性朔源TLX400及其二聚体177Lu-DOTAGA.(SA.FAPi)2的生物体分布和辐射剂量。

在肿瘤诊疗领域，PET-CT的标准化摄取值（SUV）是评估病灶代谢活性的“黄金指标”。然而，一个长期困扰临床的问题逐渐浮出水面：同一患者的SUV值，可能因设备型号、重建算法甚至软件版本的不同而产生显著差异。这种“设备依赖”的特性，让SUV的跨中心、跨设备可比性大打折扣，甚至可能误导疗效判断。

PET（正电子发射断层成像）通过追踪放射性示踪剂（如¹⁸F-FDG）在体内的分布，揭示代谢活性。传统静态成像在注射示踪剂后固定时间（如60分钟）采集图像，以“标准化摄取值（SUV）”反映局部代谢强度。

在放射性药品的临床使用中（不论是常规的PET/SPECT显像还是核素内照射治疗），不管是对于科室的工作人员（医生、护士、技师等）还是患者，辐射剂量都是重点关心内容。因此本文就放射性药物的辐射剂量和剂量计算做一个简要的说明。

2024年2月，瑞士巴塞尔的诺华总部，一份财报在全球医药界掀起海啸：核素偶联药物（Radioligand Therapy, RLT）Pluvicto（通用名：Lutetium 177Lu vipivotide tetraxetan）年销售额近14亿美元，成为人类历史上首个年销售额超10亿美元的放射性治疗药物。

慢性鼻窦炎（CRS）非常普遍，根据症状定义估计影响多达15%的人群。慢性鼻窦炎合并鼻息肉（CRSwNP），也称为鼻息肉病，是一种较为严重的CRS。