直播预告 | 智能革新，质效双升！

揭秘临床试验质疑管理新策略

临床试验数据质量直接攸关研究结果可信度、患者安全保障及监管合规性，而作为数据核查核心环节的质疑管理，长期面临人工核查效率低下、反馈迟滞、无效质疑泛滥等关键挑战。

7月23日（周三）晚19:00，有临来雅数据科学总监张荔（主持人）将携团队及合作伙伴，通过AI技术驱动重构数据核查全流程，共同探讨质疑管理领域的前沿实践。

本次直播将聚焦四类典型质疑问题（缺失数据、实验室矛盾、AE无支持、人工核查类数据等），系统解析质疑管理智能解决方案——如何借助动态质疑失活技术、实时逻辑核查引擎及AI驱动的自动化工具，提升质疑管理的效率和准确性。

直播议程

专业受众

• 数据管理团队（DM）
• 数据库编程团队（DBP）
• 临床运营与监查团队（CRA/PM）
• 生物统计与统计分析团队（ST/SA）
• 医学监查团队（MM）
• 药物警戒团队（PV）[1] 
• 企业战略与商务决策者

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直播时间：2025年7月14日 19:00-20:00
预约方式：一键点击预约，获取行业变革先机！

嘉宾简介

张荔 有临来雅 数据科学总监（主持人）

17年+医药行业经验，曾任职于EPS、Quintiles、PAREXEL和君实生物等多家全球CRO和国内Biotech公司。熟悉主要治疗领域的各期临床试验，尤其是肿瘤免疫领域，管理过200余项的临床试验项目，其中国际项目超过100项。 熟悉多个主流EDC系统。

杨慧琴 Anju公司 亚太区商务负责人

东华大学生物化学硕士，8年+生命科学及医药行业经验，曾任职于跨国生物医药、生命科学软件科技公司，并负责各类临床软件售前、业务咨询及商务等工作。目前主要负责公司亚太区商务拓展。

刘丽娜 有临来雅 数据管理经理

湖北中医药大学药剂学硕士，8年+医药行业数据管理经验，曾任职于康德弘翼和PAREXEL等国内外大型CRO公司。项目经验集中在肿瘤、免疫、疫苗、术后镇痛等治疗领域，I-III期临床试验，迄今参与过超50个项目。熟练使用RAVE、太美、CIMS、Clinflash、TrialMaster、百奥知等EDC系统。

解安翔 有临来雅 数据库编程经理

15年+医药行业经验，曾任职于康德弘翼、恒瑞制药、复星医药等多家大型CRO和国内制药公司，参与I-IV期100多项的临床试验项目。熟悉多个主流EDC系统包括: TrialMaster、RAVE、CIMS、Clinflash、太美、百奥知、商略达、OpenClinica等。

孙旭栀 有临来雅 助理数据库编程经理

近8年医药行业经验，曾就职于诺思格，上海用正医药等CRO公司，参与60多项I-IV期临床试验项目。熟练掌握Rave、太美、CIMS、TrailMaster、OpenClinica等多个国内外EDC系统。